1.【4.4.1.2產(chǎn)品安全】

這個條文涉及的范圍是什么?許多組織聚焦于產(chǎn)品的法律法規(guī)，并且不相信其產(chǎn)品或過程涉及產(chǎn)品安全?

此條文聚焦于那些影響最終總成安全性能的產(chǎn)品和制造過程特性。這些特性可能并沒有直接在相關法律法規(guī)中注明，但可能被顧客定義。

2.【5.3.1組織的作用、職責和權限-補充】

職責的意圖是否是指向職能(如 : 品管)，特別的工作崗位(如 : 品管經(jīng)理)，或者是個名人(如 :劉德華)?

職責是指組織中指定的角色/職位(例如 : 專門的職位，品管經(jīng)理)。盡管個人在其職位上擁有這些責任，但職責是基于職位(例如 : 品管經(jīng)理)得以保持的，因此，高層管理者應授予與職位相應的職責和權限，而不是針對個人。

3.【7.1.5.1.1量測系統(tǒng)分析】

是否需要針對每一個測量儀器或裝置實施測量系統(tǒng)分析(MSA)?

不需要。針對每一個獨立的(測量)設備進行統(tǒng)計研究是不需要的。具有相同特性的儀器(例如 :測量范圍、方法或者重復性等)可以分組，并以樣本儀器(量具族的代表)進行統(tǒng)計研究。

4.【7.1.5.3.2外部實驗室】

4-1.什么時候設備制造廠商可以校正檢查及設備測試?如果現(xiàn)有被認可的實驗室距離非常遠，或者非常昂貴，但是檢查及測試設備的制造商距離很近且價格低廉，那設備制造廠商可否用來做校正?(即使其未被 ISO 17025認可)

作為設計和制造檢查測試設備的一部份，設備制造廠商開發(fā)了維護及調(diào)整設備的方法以滿足校正的要求。因此，檢測設備原始制造廠商具有校正其設計和制造的測試設備資格。組織在選擇設備的原始制造商提供測試設備校正服務前，應取得顧客核準。

4-2.如果組織在最終組裝及測試區(qū)域使用檢查、測量及試驗設備，是否可認為是內(nèi)部實驗室?

不可以。任何在生產(chǎn)制造或裝配流程在線使用之測量及測試設備，都不被認為是內(nèi)部實驗室。

5.【7.5.1.1質(zhì)量管理系統(tǒng)文件】

文件(可能是表格、清單或矩陣表)必須包含非IATF的OEMs和一級供應商嗎?除了CSR之外的所有顧客需求都需要包含在文件中嗎?

組織有責任去識別評估顧客要求，包括顧客特殊要求，并包含在組織的質(zhì)量管理系統(tǒng)內(nèi)，見IATF 16949條文4.3.2。

文件(可能是一個表格、清單或矩陣表)依據(jù) IATF 16949條文7.5.1.1d要求，應作為質(zhì)量手冊的一部份。文件應包括被認證組織的所有直接顧客，其中可能包括IATF OEM、非IATF OEM和其他汽車顧客(例如，一級供應商、二級供應商等)。

例如，一個二級供應商組織必須考慮所有顧客要求，包含顧客特殊要求。如果OEM不是他的直接顧客，二級供應商組織不需要考慮汽車OEM的顧客要求。

值得注意的是，非IATF OEM顧客和其他汽車顧客可能再與供應商共享的內(nèi)部文件中展現(xiàn)(例如 :供應商質(zhì)量手冊)其顧客要求，或者在適合公開發(fā)表的特定文件中展現(xiàn)(例如 : 網(wǎng)絡媒體)。

如果非IATF OEM或其他汽車顧客在他們的顧客要求文件中沒有明確指向 IATF 16949條文，那么組織識別顧客需求可能會很困難。

一種確認是否有顧客特殊要求的方法是，參照 IATF 16949 標準中出現(xiàn)”如果顧客要求”的地方，并驗證現(xiàn)有的顧客要求文件清單中是否有相關的任何與 IATF 16949 標準有關的要求。如果是，那顧客和他們的顧客特殊要求應該補充到質(zhì)量手冊的文件中(可能是表格、清單或矩陣)。

并不期望組織直接采用顧客要求，包括顧客特殊要求，可以將其轉(zhuǎn)換為與 IATF 16949 條文類似的與IATF OEMs發(fā)布的內(nèi)容相一致的CSR格式。

6.【8.4.2.2法律法規(guī)要求 & 8.6.5法律法規(guī)符合性】

6-1.法律法規(guī)符合的預期是什么?滿足適用的法律法規(guī)要求的充分證據(jù)是什么(8.6.5)?